Communiqué de presse - SMCHD1, un régulateur chromatinien aux multiples facettes

04 février 2019

Les travaux publiés par le docteur Frédérique Magdinier, son équipe et leurs collaborateurs dans Nucleic Acids Journal portent sur le rôle du régulateur chromatinien SMCHD1 dans deux maladies génétiques rares, de phénotype distinct : la Dystrophie Facio Scapulo Humérale (FSHD) et le Syndrome de Microphtalmie et d’Arhinie de Bosma (BAMS). Plus de détails dans le communiqué de presse :

Communiqué F. Magdinier


Retour à la liste des actualités
^ Haut de page
Voir Modifier Créer ici
Facebook Twitter Google+ Linkedin Viadeo Delicious StumbleUpon Evernote Scoop it Netvibes