Actualités

Le striatum dorsal: une région du cerveau importante pour energiser les actions

21/09/2020

Il est communément admis que le striatum dorsal (dS) est impliqué dans le stockage des mémoires procédurales et contrôle de la cinématique du mouvement. Mais  puisque les souvenirs procéduraux s'expriment à travers des mouvements, la nature exacte de la fonction du dS est en fait difficile à définir. L'équipe de David Robbe, CR Inserm à l'Institut de neurobiologie de la Méditerranée (Inmed - AMU/Inserm)  a défié des rats dans des tâches de locomotion complémentaires conçues pour atténuer ce problème. Étonnamment, les lésions du dS n’ont pas altéré la capacité des rats à se souvenir des procédures pour exécuter des routines motrices. Cependant, la vitesse et l'initiation des routines ont été irréversiblement modifiées par la lésion. D'autres analyses comportementales combinées à de la modélisation fondée sur le principe du contrôle optimal cadre indiquent que ces altérations cinématiques sont bien expliquées par un sensibilité accrue à l'effort. Les travaux des chercheurs fournissent des preuves appuyant un rôle primordial de le dS dans la modulation de la cinématique des actions, fonction qui serait  liée à l'optimisation des coûts énergétiques du mouvement. Voir la publication

Wébinaire d'introduction à Horizon Europe - 22 et 24 septembre

21/09/2020

L'Inserm organise un wébinaire d'introduction au programme Horizon Europe, dans lequel nous présenterons l'intérêt de participer à des projets européens, l'accompagnement Inserm et les principaux programmes d'Horizon Europe (ERC, AMSC, Cluster Santé et EIC Pathfinder). Cette introduction rapide permettra aux chercheurs intéressés d'identifier le programme qui correspond le mieux à son projet et de s'inscrire à l'atelier dédié lors du tour de France qui suivra.

Le wébinaire va être enregistré et rendu disponible sur l'intranet.

Nous avons prévu deux sessions du même wébinaire, pour permettre au plus grand nombre d'y participer :

  • Mardi 22 septembre 2020 de 11h30 à 12h30
  • Jeudi 24 septembre 2020 de 11h30 à 12h30

Inscriptions

Un article détaillé est disponible sur l'intranet : https://intranet.inserm.fr/actualites/Pages/detail.aspx?news_id=354

Conférence : Exposition aux écrans, un danger pour nos yeux ?

21/09/2020

TV, ordinateur, smartphone, tablette…  Avec la révolution numérique, les écrans ont pris une place importante dans nos espaces de vie professionnelle et personnelle que ce soit auprès des plus jeunes que des plus grands. Mais l’omniprésence des écrans dans notre quotidien peut s’avérer néfaste sur notre santé tels que l’apparition des troubles de la vision (myopie, perte de la vision de loin…). Quel est l’impact de la surconsommation des écrans sur la vision ? Comment contrôler l’usage excessif des écrans ? Quels en sont les risques ?  Comment préserver nos yeux ?

Jeudi 1er octobre 2020, 19h - 20h30 / Modalité : gratuit et ouvert à tous sur inscriptions et en streaming, en direct sur le site de la Cité des sciences / Suivre sur Twitter : #ConfSanT

En savoir plus

Journée d'échanges autour l'expertise collective Inserm sur la fibromyalgie

21/09/2020

A l'occasion de la publication de l'expertise collective Inserm sur la fibromyalgie, le groupe pluridisciplinaire d'experts qui a mené ce travail présentera son analyse des connaissances acquises par la recherche internationale, ainsi que des recommandations d’actions et de recherches destinées à améliorer l’efficacité de la prise en charge individuelle des patients. Une journée d'échange à suivre en ligne le Jeudi 8 octobre 2020, de 9h30 à 17h30. En savoir plus

Le syndrome « MADAM »

16/09/2020

Les syndromes de dysplasie Acro-Mandibulaire (MAD) font partie des syndromes de vieillissement prématuré et accéléré et sont principalement dus à des mutations récessives dans les gènes LMNA ou ZMPSTE24. Le plus souvent associés à des anomalies nucléaires, similaires à celles observées dans la Progeria, la maladie emblématique du vieillissement déjà identifiée par l’équipe de Nicolas Lévy.  La même équipe, dans un travail dirigé par le Dr. Annachiara De Sandre-Giovannoli et la collaboration de plusieurs équipes nationales et internationales, rapporte cinq familles de MAD associées à des mutations nulles dans le gène MTX2, codant la Metaxin-2, une protéine de la membrane mitochondriale externe. Le syndrome est nommé « MADAM » syndrome, les patients présentent une dysplasie mandibuloacrale sévère de type Laminopathie caractérisée par un retard de croissance, une résorption osseuse, une calcification artérielle, une glomérulosclérose rénale et une hypertension sévère. Voir la publication 

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